紫外/可见/近红外漫反射测试UV-VIS-NIR服务检测
紫外/可见/近红外漫反射测试UV-VIS-NIR服务检测

1.液体样品（即配好需要浓度的溶液）样品量5ml或以上（润洗池子+测样3ml）吸光度范围达3Abs，浓度范围一般是：10ppb- 1000ppm，测试范围200-3300nm。非水溶剂请提供空白溶剂，测试时扣除背景使用！

2.粉末样品一般需要100mg以上，块状或薄膜样品要求尺寸≥1*25px。

3.粉末样品不建议回收，因为量少测试的时候可能会掺入硫酸钡压片。

4.类似基底上带膜的块体样品，想要扣除基底的影响，需要准备2块空白基底。

5.紫外测试的反射率都是相对反射率，即相对一个标准样品的反射率：R’∞ = R∞(样品)/ R∞(参比物)，参比物质多用聚四氟乙烯标准品或BaSO4白板。

如因自己波长选择范围有误导致测试结果不满意，本平台不安排免费复测，重新换波长范围测试需另付费用！

1. 吸光度是什么？可以大于1吗？吸光度与透过率关系？

吸光度A的定义是透射率T的负对数：A=-lgT。当透射率小于10%时，很明显，吸光度是可以大于1的。 吸光度（absorbance）：是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10为底的对数（即lg(Iin/Iout)）。一般很容易误解为：吸收光的强度与入射光的强度的比值。

2. 在可见到紫外、近红外到可见的波段内信号的跳跃？

分别对应光源切换（光源强度的差异） 和检测器切换（信号水平的差异）的情况；300多的地方波动，是换灯所致，可见换到紫外； 800多的地方波动，是换检测器所致，近红外到可见；具体波动的波长位置因仪器不同而略有差异；实际的波动情况也和样品相关。

3. 如何计算半导体禁带宽度？

吸光度和漫反射的数据均可用来计算禁带宽度；具体方法见页面下方相关资料。

4. 如何计算吸收率？

吸收率其实是个不太严谨的概念，可理解为1-R%-T%的结果。

但是实际应用中，吸收率的换算并不准确。因为无论是R%还是T%，本身测的都是相对的数值，且透过的测试和反射的测试，光打在样品的区域未必是一致的，导致1- R%-T%结果的误差，甚至出现负值。一般测试中，我们也不建议去算吸收率。严格意义讲，吸收率主要体现在特殊的薄膜材料，均质的，光学玻璃等。

液体样品需要吸收率的数据，如果要用1-R%-T%去计算，确保样品比较稀，散射比较小或者可以忽略，这样R%就可以忽略；可预约透过率测试，得到透过率T%，再去1-T%。

5.在可见到紫外、近红外到可见的波段内信号的跳跃是什么原因？

不同波段需要更换光源和检测器，数据曲线会出现轻微的波动情况 具体也跟测试样品有关；分别对应光源切换（光源强度的差异） 和检测器切换（信号水平的差异）的情况；300nm左右可见换到紫外，是光源切换光源强度的差异）所致； 800nm左右近红外到可见是检测器切换（信号水平的差异）所致。

6.如何计算吸收率？

吸收率其实是个不太严谨的概念，可理解为1-R%-T%的结果。

但是实际应用中，吸收率的换算并不准确。因为无论是R%还是T%，本身测的都是相对的数值，且透过的测试和反射的测试，光打在样品的区域未必是一致的，导致1- R%-T%结果的误差，甚至出现负值。一般测试中，我们也不建议去算吸收率。严格意义讲，吸收率主要体现在特殊的薄膜材料，均质的，光学玻璃等。

液体样品需要吸收率的数据，如果要用1-R%-T%去计算，确保样品比较稀，散射比较小或者可以忽略，这样R%就可以忽略；可预约透过率测试，得到透过率T%，再去1-T%。

7.吸光度是什么？可以大于1吗？吸光度与透射率关系？

吸光度A的定义是透射率T的负对数：A=-lgT当透射率小于10%时，吸光度是可以大于1的。 吸光度（absorbance）：是指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的以10为底的对数（即lg(Iin/Iout)） 一般很容易误解为：吸收光的强度与入射光的强度的比值。

8.为什么固体样品一般采用硫酸钡作为基底？

选择的参比大多是硫酸钡（R%≥99.8%），大部分物质反射率低于硫酸钡。

9.紫外测试对样品有什么要求？

粉末：建议纯样品压片测试，如果样品量太少或颜色较深如黑色样品，建议与硫酸钡充分研磨混合测试；

液体：紫外测试需提供所用溶剂信息和样品浓度（除水和乙醇外），建议浓度不要太高，否则会超出吸收值上限；

薄膜：带有基底的薄膜样品需提供基底材料留作扣背景所用；

另外，紫外吸收峰峰形和强度与样品量多少有关，样品量较少时扫描出的峰形不明显，样品量较多时样品的特征峰都可以被扫描出来，因此建议测试中样品量要充足。