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测定原理：溶液中有机碳经氧化转化为二氧化碳，在消除干扰物质后由检测器测得二氧化碳含量。利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系，对溶液中的总有机碳进行定量测定。要检测样品中的有机物浓度，必须将有机物分子分解并且转化成能够测量的单分子形式，这样就必须把有机物氧化成二氧化碳，并对生成的二氧化碳进行测量。
多用于水溶液中总有机碳元素/无机碳元素/氮元素/化学需氧量的分析。
本公司可进行以下各类仪器测试：EXAFS、球差电镜、冷冻电镜、原位透射、原位XRD、原位拉曼、原位红外、原位XPS、原位EBSD、穆斯堡尔谱、TOF-SIMS、fS-TAS、球差电镜、FIB、TEM度(可离子减薄、双喷、FIB制样)、磁性HRTEM、SAED、MAPPING、原位TEM、三维重构等。SEM（冷场/热场超高分辨，10-20万倍(云直播) ），EBSD 机械抛光/电解抛光/氩离子抛光+原位EBSD测试 。AFM 、形貌、杨氏模量、KPFM、PFM、EFM、CAFM等。工业CT 、EPMA 、三维轮廓仪、共聚焦显微镜。常规XRD、原位XRD、UPS、单晶、XRF、SAXS。能谱XPS、TOF-SIMS、俄歇电子谱辉光质谱。 光谱 红外、拉曼、紫外、荧光、圆二色谱、吡啶红外、fs-TAS。物理吸附、化学吸附、压汞。核磁 液体核磁、固体核磁、ESR/EPR穆斯堡尔谱。成分分析 ICP-OES、ICP-MS 、IC、 EA 、TOC、 C/S 。热分析 TG-DSC TG-MS 、TG-IR、 热膨胀TMA、 DMA 、比热容 、导热系数 。锥形量热仪 、极限氧指数、 UL94燃烧 。色谱质谱 GPC 、MS 、HPLC 。水分测定 GC-MS 、PY-GC-MS、 MALDI TOF-MS。物性测试 VSM、 SQUID 、PPMS 。粒度 ZETA 、固体ZETA 接触角。粘度 、矢量网络 、水分测定、 霍尔效应 、塞贝克系数、 流变仪 、电导率、 阻抗 、肖特基 、光电流、 SPV 、电磁屏蔽 、介电、 透气性测试 。力学性能 纳米压痕、 微米划痕、 拉伸 、疲劳 、冲击、 残余应力、 硬度。
单位旗下拥有司法鉴定实验室、未知物鉴定实验室、理化分析实验室、材料测试实验室、药物研发实验室等，提供化学测试、生物实验外包、环境检测、模拟计算、科研绘图、论文润色在内的各类科研服务。
1、液体样品不得含有硫酸、磷酸等不能挥发的无机酸；尽量不要含有其他无机酸，测试前请自行中和；固体样品需要150mg左右，固体TOC尽量保证2g以上的送样量；TOC/TIC/TN液体样品需提供不少于10mL，COD液体样品需提供不少于100mL；由于水质对结果有影响，样品如需稀释，请单独提供溶剂；
2、样品含盐量不要高于5000 ppm，若不符合请自行稀释到2000 ppm以下；
3、测试前请自行过滤样品至澄清透明状态、不含不溶性固体（使用0.45μm滤膜），乳浊液可能会导致测试结果误差较大；
4、浓度测试范围为4μg/L～40000 mg/L，若样品组分复杂、样品浓度较高或较低、以及梯度样品之间浓度差异较小时，建议选择多次测定；
5、单次测定请提供至少15ml，两次25ml，三次请提供35ml，以便于清洗管路。
若样品含盐量高，请自行稀释
1.TOC测试仪器误差范围多少？产生误差的原因有哪些？
仪器误差几乎是没有的，有时候主要是样品产生的误差， TOC测试进样时，液体不能过滤膜，所以如果样品有一些小颗粒的话，也是针管吸进去测试的，如果有小颗粒或沉淀的话，结果就会有误差。
2.TOC测试用的是直接法还是差减法区别是什么呢？
答：水中所有无机碳酸盐中的碳叫总无机碳（IC），所有有机物中的碳叫总有机碳（TOC），其总量称为总碳（TC）。
差减法（TC-IC法）：将试样分别导入紫外照射的过硫酸盐反应器和磷酸IC反应器中，使有机化合物和无机碳酸盐分解转化成CO2，CO2被高纯氮气吹出，通过干燥管除湿后依次进入非色散红外检测器（NDIR），利用CO2与TOC间碳含量的比例关系对TC和IC分别定量测定，TC和IC的差值就是TOC，即TC-IC=TOC。
直接法（NPOC）：将试样酸化曝气去除IC后，再注入紫外过硫酸盐反应器中，可直接测出TOC。当试样中存在挥发性有机物时，在曝气过程中可能会被去除。因此这种方式测定的TOC可称为NPOC，即不挥发性有机碳。而一般含挥发性有机物较少的水样，对测定NPOC的影响可忽略不计，即NPOC=TOC。
3.样品里边含有催化剂，对测试有什么影响吗？
催化剂含碳，对测试结果会有影响。
4.需要提供什么信息？
样品来源，浓度。
固体TOC测试，仪器给出总碳值（TC），若需得到TOC数据，需要提前将样品酸化去除无机碳（TIC），TC=TOC+TIC